大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于儿童颈脊髓空洞的问题，于是小编就整理了2个相关介绍儿童颈脊髓空洞的解答，让我们一起看看吧。
脊髓空洞症会不会遗传？
脊髓空洞症一般不会遗传。
脊髓空洞症指是脊髓内有空洞形成，是一种缓慢进展的脊髓退行***变。主要临床症状是运动及感觉分离。
脊髓空洞主要有以下情况：
①本病由先天性发育异常所致，脊髓空洞的形成，小孩多见。需要手术造瘘。
②小脑扁桃体疝，在压力影响下脑脊液从蛛网膜下腔沿着血管周围间隙进入脊髓内所造成，一般成年人发病，需后颅窝减压及皱缩小脑扁桃体，颈椎脊髓空洞慢慢缓解。
③脊髓室管膜瘤并脊髓空洞形成，需手术摘除室管膜瘤。
脊髓形成病理性空洞，一般没有遗传依据，主要功能如感觉传导、运动传导、躯体营养反射活动等会发生明显的障碍。
脊髓空洞症一般不会遗传。
脊髓空洞症指是脊髓内有空洞形成，是一种缓慢进展的脊髓退行***变。主要临床症状是运动及感觉分离。
治疗脊髓空洞症中药验方空洞康复汤效果显著，其治疗原则是根据利用复方中药，激活细胞功能，使之终身具有自我更新能力，可以被诱导分化为各种类型的成熟神经细胞。
颅脑发育畸形及寰枢椎发育畸形可有遗传情况，小脑扁桃体下疝，后颅窝狭小与发育相关，大多数脊髓空洞症是不发生遗传的。部分合并感染 多是后天因素，如脑出血脑积水小脑幕发育不良等造成后颅窝夹小。脊髓空洞症是综合因素诱发，仅个别有遗传倾向。
脊髓空洞是什么？
脊髓空洞症属神经外科疾病范畴，由各种原因导致的脊髓中央管扩大，形成脊髓的积水即为脊髓空洞症。脊髓中央管扩大，通常有颅底的凹陷，相当于扁桃体下疝畸形，可导致脊髓空洞形成。脊椎空洞是一种影像学诊断，椎管肿瘤、视网膜肿瘤均会在肿瘤上下方形成空洞，均属于脊髓空洞症范围。该疾病需根据病情不同，采取不同的方式进行治疗。
脊髓空洞是一种临床症状，不是一种疾病，多是由小脑扁桃体下疝、脊髓栓系、髓内肿瘤、椎间盘退变等疾病引起，会导致神经营养障碍和肢体功能障碍，出现肢体疼痛、麻木、行走困难等症状。
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脊髓空洞症的发病原因尚不明确，可能是因先天性脊髓发育异常引起的，也可能继发于其他脊髓病变，70%的脊髓空洞症患者是由于先天畸形，也就是后颅底先天畸形，又叫小脑扁桃体下疝畸形，另外，外伤、炎症以及骶尾部位的先天畸形，如脊柱裂、脊膜膨出等，或脊髓肿瘤、脊髓血管畸形，也可能导致脊髓空洞症。会导致神经营养障碍和肢体功能障碍，出现肢体疼痛、麻木、行走困难等症状。
到此，以上就是小编对于儿童颈脊髓空洞的问题就介绍到这了，希望介绍关于儿童颈脊髓空洞的2点解答对大家有用。